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国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发〔2015〕44号) 【2015/8/19】
药品召回管理办法(2007.12.10) 【2011/3/5】
药品广告审查办法(2007.3.13) 【2011/3/5】
药品流通监督管理办法(2007.1.31) 【2011/3/5】
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)(2006.7.28) 【2011/3/5】
药品说明书和标签管理规定(2006.3.15) 【2011/3/5】
国家食品药品监督管理局听证规则(试行)(2005.12.30) 【2011/3/5】
国家食品药品监督管理局药品特别审批程序(2005.11.18) 【2011/3/5】
医疗机构制剂注册管理办法(试行) 【2011/3/5】
医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)(2005.4.14) 【2011/3/5】
医疗器械注册管理办法(2004.8.9) 【2011/3/5】
医疗器械经营企业许可证管理办法(2004.8.9) 【2011/3/5】
药品生产监督管理办法(2004.8.5) 【2011/3/5】
直接接触药品的包装材料和容器管理办法(2004.7.20) 【2011/3/5】
医疗器械生产监督管理办法(2004.7.20) 【2011/3/5】
生物制品批签发管理办法(2004.7.13) 【2011/3/5】
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(2004.7.8) 【2011/3/5】
互联网药品信息服务管理办法(2004.7.8) 【2011/3/5】
国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定(2004.6.30) 【2011/3/5】
药品经营许可证管理办法(2004.2.4) 【2011/3/5】
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